مطالعه روش سنتز اکسازولیدین-2-تیون های دارای گروه عاملی فعال از واکنش آلفا-اپوکسی کتون ها با ترکیبات تیو کربونیل

پایان نامه
چکیده

1،3-اکسازولیدین-2-تیون ها گروه مهمی از هتروسکیل های پنج عضوی هستند. مشتقات این ترکیبات به علت دارا بودن خواص بیولوژیک و فارماکولوژیک گوناگون بسیار مورد مطالعه و بررسی قرار گرفته اند. در سال های اخیر توجه به سنتز اکسازولیدینتیون ها به خاطر کاربرد گسترده آنها افزایش یافته است. در این تحقیق، با روشی ساده و مناسب، از واکنش آلفا-اپوکسی کتون ها با تیواوره یا سدیم تیوسیانات در محیط یونی tbac یا در حلال peg و در مجاورت کاتالیست پارا-تولوئن سولفونیک اسید، تعدادی از مشتقات 4و5-دواستخلافی اکسازولیدین-2-تیون با بازده و فضاگزینی خوب و شیمی گزینی و مکان گزینی بسیار بالایی سنتز شده اند. ساختار ترکیبات سنتز شده، پس از جداسازی و خالص سازی با استفاده از تکنیک های مختلف طیف سنجی، شناسایی و تأیید شده است. از مزایای این روش، تک ظرفی بودن آن است. بدین معنی که بدون نیاز به جداسازی حدواسط های مربوطه و خالص سازی آنها، واکنش تنها در یک ظرف انجام می شود. همچنین استفاده از معرف های ساده و با قابلیت های واکنش دهندگی متفاوت نظیر تیواوره و آنیون تیوسیانات که به سادگی به گروه های عاملی مطلوب قابل تبدیل می باشند، از نظر سنتزی بسیار حائز اهمیت است و تلاش م‍وثری در سنتز ترکیبات مهم آلی می باشد.

منابع مشابه

سنتز برخی هتروسیکل نیتروژن دار و اکسیژن دار با استفاده از ترکیبات دارای گروه کربونیل فعال

واکنش آمین ها با متیل استواستات در مجاورت نینهیدرین، منجر به تولید دی هیدروکسی تتراهیدروپیرولها با بازده بسیار خوب می شود. در ادامه، واکنش دی هیدروکسی تتراهیدروپیرول ها با دی متیل استیلن دی کربوکسیلات در مجاورت تری فنیل فسفین، دی هیدروفوروسیکلوپنتاپیرول ها با بازده بالا تولید می شود. واکنش آمین ها با استیلن های فعال در مجاورت نینهیدرین، منجر به تولید دی هیدروکسی تترا هیدرو پیرول ها با بازده خو...

15 صفحه اول

سنتز ترکیبات جدید مشتق 3 ،4-دی آریل-4-تیازولین-2-تیون با اثر بالقوه مهار کننده COX-2

Background and purpose: Nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) remain among the most widely prescribed drugs worldwide for the treatment of inflammation including pain-releasing, anti-pyretic and rheumatoid arthritis. The conventional NSAIDs exert their effects by inhibiting cyclooxygenase (COX) enzymes. Subsequent research and rational drug design validated the initial concept that a ...

متن کامل

مطالعه واکنش بین ایزوسیانیدها و گروههای عاملی فعال جهت سنتز ترکیبات هتروسیکل جدید

1- سنتز ترکیبات دی آلکیل 5-]آلکیل(آریل)ایمینو[-2-اتوکسی-2-(تری فلوئورومتیل)-5و2-دی هیدروفوران-4و3-دی کربوکسیلات با استفاده از واکنش بین ایزوسیانیدها و دی آلکیل استیلن دی کربوکسیلات در حضور اتیل تری فلوئورواستات. 2- سنتز ترکیبات دی آلکیل 2-]آلکیل(آریل)ایمینو[-5و2-دی هیدرو-5-اکسو-1-فنیل-h1-پیرول-4و3-دی کربوکسیلات با استفاده از واکنش بین ایزوسیانیدها و دی آلکیل استیلن دی کربوکسیلات در حضور فنیل ا...

15 صفحه اول

روش های نوین در سنتز دی سولفیدها از ترکیبات هالیدی و الکلی و سنتز ترکیبات ?-بیس آلکیل تیو-1،3-دی کربونیل ها

در این مطالعه روش های مستقیم و کارا جهت سنتز تک ظرف آلکیل، بنزیل و آلیل دی سولفیدها از ترکیبات هالیدی با استفاده از سدیم تیوسولفات در حلال دی متیل سولفوکسید شرح داده شده است. به علاوه سنتز تک ظرف و دو مرحله ای مشتقات دی سولفیدها از واکنش بین الکل ها، تری فنیل فسفین، سدیم یدید و تتراکلرید کربن در حضور تیواوره در حلال استونیتریل شرح داده شده است. همچنین سنتز تک ظرف و سه جزیی ترکیبات ?-بیس آل...

سنتز مشتقات پیریدین توسط تراکم کتون ها، آلدهیدها و ترکیبات دارای متیلن فعال، سنتز مشتقات 2- (پارا تولیل)- پیریدین در حضور کاتالیزور دابکو

اغلب ترکیبات هتروسیکل دارای فعالیت بیولوژیکی بالایی هستند به همین دلیل مطالعات گسترده ای بر روی آنها انجام شده است. در این پژوهش سنتز یک مرحله ای مشتقات 2(1h)- پیریدون و 2(1h)- ایمینو پیریدین با استفاده از 3،4- دی متوکسی استوفنون، مشتقات آلدهید، ترکیبات حاوی متیلن فعال و آمونیوم استات در حضور کاتالیزور دابکو در حلال اتانول تحت شرایط بازروانی انجام شد. همچنین مشتقات 2-(پارا تولیل تیو)- پیریدین...

15 صفحه اول

منابع من

با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید

ذخیره در منابع من قبلا به منابع من ذحیره شده

{@ msg_add @}


نوع سند: پایان نامه

وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه کردستان - دانشکده علوم پایه

میزبانی شده توسط پلتفرم ابری doprax.com

copyright © 2015-2023